Chama-se Ângela Pereira. É de Viana do Castelo e sofre de uma doença “muito difícil de tratar”.
Num texto emotivo, nas redes sociais, lançou um apelo e um desabafo ao mesmo tempo.
Não pede dinheiro. Pede que a levem para uma outra unidade hospitalar onde os médicos tenham mais vontade de fazer algo por ela.
“Tenho 23 anos, sou uma jovem menina com uma vida pela frente, após realizar um transplante de medula em que tive diversas complicações, detetaram-me um fungo muito difícil de tratar. Um aspergiloma”, lê-se.
“Esse fungo está me a matar aos poucos. Aqui já não fazem mais nada por mim, desistiram de mim, retiraram me a medicação, deixaram de me fazer exames, para eles estou morta. Estou sem forças, ouvi hoje de um dos médicos “que é dar tempo ao tempo até que tudo se encerre””.
No entanto, Ângela não perde a esperança.
“Mas para mim existe uma grande vontade de viver, e uma esperança de que tudo vai ficar bem. Não vos peço dinheiro, apenas vos peço: Preciso a vossa ajuda, as vossas partilhas, uma segunda opinião e uma transferência para um hospital que me queira tentar tratar. Nada me levaria a fazer esta publicação, senão o desespero e o medo da morte. Peço a vossa ajuda como se fosse vossa irmã, vossa filha, de alguém muito querido por vocês”, conclui.
O aspergiloma, também conhecido como bola fúngica, é uma massa de fungos (geralmente Aspergillus) que se forma em cavidades pulmonares.
Embora possa ser assintomático, pode causar sintomas como tosse com sangue, febre, dor no peito ou perda de peso.
O diagnóstico é feito com base em exames de imagem (radiografia, TC), que podem mostrar um sinal característico chamado “sinal do crescente aéreo”, e confirmada por provas laboratoriais.
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