A diretora-executiva, aliás, lembrou que a decisão “é válida para os 27 Estados-membros, ao mesmo tempo”, e comentou que a mesma constitui “um passo significativo em frente na luta contra esta pandemia”.
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Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou esta segunda-feira o uso da vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19 na União Europeia, numa reunião que foi antecipada depois de estar inicialmente agendada para 29 de Dezembro.
A confirmação da notícia foi dada pela diretora-executiva da EMA, Emer Cooke, em conferência de imprensa. “Apraz-me anunciar que o comité científico da EMA se reuniu hoje e recomendou uma autorização condicional de mercado na UE para a vacina desenvolvida pela BioNTech e pela Pfizer. A nossa opinião científica abre caminho à primeira autorização de mercado para uma vacina contra a covid-19 na UE”, anunciou Cooke, em direto de Amesterdão para toda a Europa.
Minutos depois, no Twitter, a Comissão Europeia ressaltava o facto. E lembrava o que se segue.“Próximo passo: vamos conceder uma autorização de comercialização na UE para que a campanha de vacinação possa começar.” É já dia 27.
[Fotografia: DR]
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